CureVac -   Swiss AG startet rollendes Zulassungsverfahren für mRNA-basierten COVID-19-Impf- stoffkandidaten CVnCoV

Im Februar 2021 startete das Unternehmen das rollende Zulassungsverfahren für CVnCoV bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und erwartet abhängig von den klinischen Daten die Zulassung für die EU im zweiten Quartal 2021.

Novavax-Impfstoff schützt zu 96,4%

Den Ergebnissen aus der Phase-III-Studie in Großbritannien zufolge habe der proteinbasierte Impfstoff NVX-CoV2373 eine Wirksamkeit von 86,3 Prozent gegen die zunächst in Südengland aufgetretene Variante B.1.1.7, teilte Novavax weiter mit.

 

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat bereits ein Prüfverfahren für den Impfstoff eingeleitet.

Faktencheck: Wie wirksam ist Sputnik V?

Der russische Corona-VektorImpfstoff ist mittlerweile in vielen Ländern zugelassen, auch die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA prüft Sputnik V. Doch das Vakzin ist umstritten - warum?

Für eine EU-weite Zulassungsempfehlung braucht die EMA den vollständigen Datensatz. Da ihr die bislang aus Russland bereit gestellten Daten nicht reichen, will sich die EMA in einem beschleunigten Prüfverfahren diese Informationen selber in Russland beschaffen.

EMA prüft chinesischen Covid-19-Impfstoff CoronaVac

Es handelt sich um einen inaktivierten Ganzvirus-Impfstoff. Dieses Prinzip kommt unter den bislang in der EU zugelassenen Coronaimpfstoffen noch nicht vor. Die EMA führt den Kandidaten unter der Bezeichnung »Covid-19 Vaccine

(Vero Cell) Inactivated«. Der Zusatz »Inactivated« zeigt bereits an, dass die Vakzine als Antigen inaktivierte Erreger verwendet.